【本報布里斯本訊】昆州研究人員領導的一項國際DNA和大腦結構研究揭示注意力缺陷多動障礙（ADHD）和帕金森病的原因。
大約每20個澳人中就有一個患有ADHD，而帕金森病在全球範圍內影響著大約1000萬人，每天大約有38個澳人被診斷出患有這種毀滅性的、無法治癒的進行性運動障礙，這兩種病在全球範圍內都在上升，確診患者受到深遠的影響。
這項研究也是同類研究中規模最大的，它使用了遺傳和唾液測試來確定遺傳變異如何影響大腦結構。
昆州醫學研究所（QIMR）Berghofer的倫特里亞副教授和博士生加西亞·馬林領導了189名國際研究人員團隊，他們分析了76000名參與者的DNA數據和大腦MRI掃描。
加西亞·馬林說，這是對人類大腦體積進行的最大規模、地理上最多樣化的遺傳研究，來自19個國家的7.5萬人接受了MRI掃描，並提供了唾液樣本進行DNA基因分型，以便我們能够識別决定特定大腦結構體積的遺傳變異。研究人員分析了關鍵的皮層下區域，也稱為「深部大腦」，這些區域在我們的日常生活中至關重要，負責包括記憶形成、情緒調節、運動控制和感覺處理等重要人物。
加西亞·馬林說，團隊觀察到超過254種基因變異，這些變異會影響大腦的關鍵部位，並增加患帕金森氏症和多動症的風險，其中一些基因變異正在增加或降低患多動症或帕金森病的風險，較大的腦容量往往會增加晚年患帕金森病的風險，較小的腦容量則會增加患多動症的風險。
倫特里亞說，這一研究為如何干預提供了重要的見解，現在有强有力的證據表明，多動症和帕金森氏症有生物學基礎，這項研究是了解並最終更有效地治療這些疾病的必要步驟，通過了解我們的基因如何决定我們的大腦結構，就能夠在未來更好地預防、診斷和治療這些疾病。
加西亞·馬林說，雖然這些發現意義重大，但在基因與各種疾病之間存在因果關係之前，還需要進行更多的研究，世界各地的科學家將能够利用我們在這項研究中產生的成果來繼續進行研究，特別是對精神健康障礙的遺傳學研究。（子力）
